Huntingtons sjukdom karakteriseras av ofrivilliga rörelser. Hur sprids eller lever sjukdomen vidare i en population?
Huntingtons sjukdom beror på ökat antal repetitioner av baserna CAG i genen för proteinet huntingtin. I normala fall är dessa repeterade ca 6-34 ggr medan det i personer med Huntigtons sjukdom ofta är betydligt mer. Detta är en ”gain of function” mutation så en kopia räcker för att sjukdomen skall utvecklas och den är således autosomalt dominant vilket innebär att varje barn har 50% risk att ärva genen.
Öva inför T5-tentan - Egenskrivna frågor med utförliga förklaringar
Här finner du 106 st egenskrivna frågor inspirerade av tentorna, basgruppsfallen och föreläsningarna från T5 på LiU samt förklaringar till varje fråga. När du svarar rätt på en fråga plockas den bort och sedan slumpas en ny fråga fram tills du har svarat rätt på alla. Du får sedan möjligheten att börja om.
Ska du bara träna inför T5-neurotentan så klickar du på Neuro-Sinne-Psyke-Rörelse